Alberto Contador y mi mieloma

En esta entrada toca hablaros en primer lugar de las páginas que difunden noticias con conclusiones drásticas, absolutas, irrefutables, pero con los pies de barro, es decir basada en verdades a medias o basadas en meter un montón de cosas diferentes en el mismo saco.

No he tenido mas remedio que publicar dos comentarios en dos páginas webs diferentes aunque con actitudes totalmente diferentes.

La primera fue en un artículo difundido por la revista muy interesante, en el que afirmaba rotundamente que las terapias alternativas matan. Metiendo en el mismo saco a todas las terapias alternativas existentes, incluso mezclando religión y terapias altenativas y presumiendo el abandono de las terapias tradicionales. Como sabéis nunca he aconsejado el abandono de las terapias tradicionales sino la complementación con productos naturales, una de las terapias que está en el saco.

No obstante no quiero extenderme y os dejo el enlace a mi comentario en Facebook:

https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=136006110341289&id=100017957018214&substory_index=0&pnref=story

La segunda ha sido mucho mas indignante pues se trata de un blog donde los comentarios son moderados por el que escribe el blog “viva la libertad de expresión”. A veces me han rechazado un comentario en algún blog de este tipo, pero nunca me había pasado que me publicaran una pequeña parte, con lo que al no dar toda la información, le cambiaron totalmente el sentido de mi comentario y lógicamente aprovecharon para criticarlo diciendo que mi comentario inducía a abandonar las terapias convencionales, cosa que insisto y como sabéis los que me estáis siguiendo, jamás he hecho. Pero como también lo explico perfectamente en mi comentario en Facebook, tampoco me voy a extender mas, si os voy a pedir que si os parece oportuno, aquellos que tenéis Facebook compartáis esta publicación, propia de la defensa de la industria farmacéutica (pobrecitos ellos que no tienen ninguna influencia ni poder económico) y no solo le deis al me gusta, si es que realmente os gusta. Necesitamos cambiar en algo los sistemas de salud para acabar haciendo sostenible el gasto farmacéutico y hacer que los fondos de investigación estén principalmente en las industrias farmacéuticas que hacen una labor legítima defendiendo sus intereses pero creo que nos priva a todos de la oportunidad de otros descubrimientos mucho mas económicos. Es nuestra obligación cambiar la forma de pensar, está en nuestra manos, nos tenemos que responsabilizar de no apoyar estos mensajes y difundir nuestro disgusto por ellos, si no ¿a quién le podemos pedir responsabilidades si nosotros no nos mosletasmos ni siquiera en hacer un par de clicks?

https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=137074856901081&id=100017957018214

Y por último una defensa de las terapias no convencionales que también deberíais leer, escrita por el Dr. Pedro Ródenas.

https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=138625166746050&id=100017957018214&pnref=story

Alberto Contador ha sido siempre uno de mis ciclistas favoritos, principalmente por su capacidad de sufrimiento y lucha.

Si bien siempre lo he admirado cuando sorprendía a sus rivales en las etapas mas difíciles y en los momentos mas insospechados, es ahora en el final de su carrera cuando mas lo admiro, cuando mas cerca de él me he sentido.

Está ahora corriendo la vuelta ciclista a España y en la etapa que acababa en Sierra Nevada, concretamente en el Alto de la Hoya de la Mora, atacó en el puerto del Puche. Quizás sea porque he vivido en Granada 14 años y sé perfectamente de la dureza de toda la subida al puerto de la Hoya de la Mora y por tanto lo aprecio en toda su dificultad.

Consiguió sacarle junto al colombiano Miguel Ángel López hasta 1 minuto de distancia, mas luego llegó la cruda realidad. En el puerto de la Hoya de la Mora atacó M.A. López y consiguió dejar atrás a Alberto contador. Es aquí donde mas lo admiro, es fácil admirarlo cuando tenía fuerzas para sorprender y dejar atrás a todos sus rivales. Quizás es mas difícil apreciar el sufrimiento y el sacrificio cuando tu mente dice, voy a hacerlo sigue pedaleando y tu cuerpo de responde, no puedes, abandona, tira la toalla, ya no puedes ganar la vuelta, ¿para que tanto sacrificio? Mas sigue pedaleando y sigue tratando de no perder tiempo.

Si habéis visto esta etapa, M.A. López coge al británico Adam Yates, quien intenta seguirlo y de repente revienta. Simplemente su mente se rinde acompañando a lo que le decía su cuerpo y su ritmo se vuelve de paseo.

A Alberto Contador le coge el grupo del británico Chris Froome y se le ve sufriendo, se ven todas las señales que le manda su cuerpo, no puedes, baja el ritmo, deja de pedalear, pero su mente es fuerte, llegaré al final, no voy a abandonar, voy a resistir y sigue pedaleando, aunque le hayan adelantado, no se rinde y llega a la meta de la etapa perdiendo solo algo mas de un minuto. Admiro esta capacidad de sufrimiento y lucha. Y la admiro mas que nunca ahora que sabe que las posibilidades de ganar la vuelta son ínfimas. Pero sigue luchando y luchando.

Dicho todo esto comenzaré por deciros que el 28 de Agosto de 2.017 comencé el doceavo ciclo de mi quimioterapia, el último completo de tres semanas, a partir del siguiente ciclo bajaremos a dos semanas. Ya sabéis que estoy técnicamente en remisión, aunque seguiré con los ciclos de quimioterapia para alargarla en el tiempo, como mínimo hasta el ciclo 16, después los médicos tienen que consultar que hacer pues no tienen a nadie que haya resistido tanto tiempo. Un ligero empeoramiento del funcionamiento del riñón, creatinina de 2,2 aunque dentro de los límites en los que llevo desde hace muchísimo tiempo, oscilando entre 1,8 y 2,2, aunque por otro lado en otros análisis de hace dos semanas lo contrario, bajada de la urea, bajada de la ferritina que eran algunos síntomas que podían indicar algo de fallo renal, así que ya veremos a que atenernos.

La hemogobila glicosilada que nos indican los niveles medios de glucosa de los últimos tres meses y por tanto el daño que esta nos está produciendo en el organismo la glucosa alta,  dio un nivel de 6,6. Teniendo en cuenta que el objetivo de los diabéticos tipo 2 es mantenerla por debajo de 7, objetivo cumplido.

Potasio bajo y hemoglobina baja 10,7 por tanto anemia pero controlada.

Os he comentado que admiro mas que nunca a Alberto Contador, pues a mi manera durante esta semana me he sentido como Alberto en la etapa de Sierra Nevada.

Fatiga, mucha fatiga, esa fatiga que no se pasa descansando ni durmiendo, solo deciros que el domingo me desperté a las 12 de la mañana y me había dormido a las 10 de la noche. La fatiga continuaba. Esa fatiga que te dice, tira la toalla, no hagas nada, no tienes nada que demostrar y esa voluntad interior que te dice, no te rindas nunca, sigue pedaleando, vive todo lo que puedas. ¿Entendéis que me sienta como Alberto Contador en Sierra Nevada?

Si analizo las causas de la fatiga pues pueden ser muchas.

Hemoglobina baja: uno de los síntomas es fatiga

Potasio bajo: uno de los síntomas es fatiga

Lenalidomida: uno de los efectos secundarios es fatiga

Carfilzomib: uno de los efectos secundarios es fatiga

J........ me han dado todas las cartas marcadas.

Si tenemos en cuenta que hoy 4 de septiembre voy por la segunda semana del ciclo 12 y los efectos de la lenalidomida y el carfilzomib son acumulativos lo que no entiendo es como hasta ahora no he tenido mas fatiga.

De todas formas para mi familia y amigos que me seguís, no os preocupéis, que sepáis que nunca me rendiré y seguiré pedaleando como Alberto Contador. Es posible que llegue a la meta algo mas tarde, pero tened la certeza de que llegaré.

No tengo mucho mas que contaros sobre mi mieloma, salvo que sigo en la lucha con la misma determinación y alegría de siempre, parece que la fatiga está empezando a decaer.

Después de mi amarga historia de la puesta en marcha del centro médico, con laboratorio y tienda de venta de productos naturales, del que todavía no me he repuesto económicamente, pero estoy seguro de que lo haré, una idea me seguía pasando por la cabeza, con mis medios, aunque sea sin ayuda, tengo que conseguir difundir en lo que me sea posible que los productos naturales pueden ayudar en mucho a paliar efectos secundarios de las terapias tradicionales y a que estas sean mucho mas efectivas y por tanto contribuir a hacer mas llevaderas, paliar, prevenir e incluso ayudar a curar enfermedades tan graves como el cáncer y otras.

Siempre he sido de las personas que dicen “insistir, persistir y nunca desistir” y entonces leí en una web que hablaba de una franquicia de productos naturales.

Con esa idea en la cabeza, me reuní con mi hija y con mi hermana y ambas les gustó mucho la idea de intentarlo y comenzamos a ver locales en Alicante que estuvieran en zona de paso peatonal, clave en el éxito de estos negocios.

Otra de mis premisas en la vida es la de “sigue las señales”, llevábamos mas de un mes ojeando locales cuando a la salida de una de mis sesiones de quimioterapia en los locales comerciales que hay en la misma acera del hospital veo un local donde antiguamente estaba un Banco hay colgado un letrero de se alquila. Confirmo con mi hija que ella quiere dirigir este negocio y ni corta ni perezosa firma el contrato de franquicia y firma el contrato de alquiler y el 24 de abril de 2.017 inaugura la tienda de productos naturales, que tanta ilusión nos causaba a todos.

Vista general

Inauguración

Recordaréis también que os he hablado algunas veces que pienso que todo lo que transmites a los demás te será devuelto como un boomerang. Ya os he dicho que mi intención de ayudar a mas personas a encontrar alivio con las terapias de productos naturales, sin embargo me encuentro que el primer ayudado soy yo.

Una de las primeras personas con las que me encuentro estando yo en la tienda es Ligia, una señora argentina con cáncer. La conversación con ella fue muy positiva, el comentario que subió al blog, precioso y me ayudó a recordar porqué había empezado a escribir mi blog y me animó a retomar la fuerza y el ánimo para continuar escribiendo después de un año y medio sin hacerlo. Gracias de nuevo Ligia, espero todo lo mejor para ti.

Como ya os he contado, uno de los ayudados a descubrir lo que las terapias de productos naturales pueden hacer por nosotros he sido yo, con el descubrimiento de la manzanilla amarga para eliminar mis problemas gastrointestinales que me estaba provocando la quimioterapia y que eran cada vez mas fuertes. La ley del boomerang, karma o como quieras llamarlo es muy fuerte. Esto habrá muchas personas que no lo crean o no lo compartan, cada uno es libre de pensar como quiera. Yo pienso así.

Por cierto nunca os toméis una manzanilla amarga después de un arroz con leche de vaca y fructosa. Está horripilantemente amarga. Hacedlo siempre al revés.

Cara de asco que se te queda al probar la manzanilla amarga después de un arroz con leche

Hoy me queda poco espacio para mis momentos felices, los que me ayudan a seguir pedaleando con fuerza, pero no voy a dejaros sin compartir por lo menos un par de ellos. Es importante seguir pedaleando con fuerza y al compartirlos con vosotros también los recuerdo y me ponen una sonrisa en la boca.

Cumpleaños de mi sobrina Toñi con el gran soplador “Alex” ¡Como le gusta soplar las velas de cumpleaños!

Terra natura con la familia. Un día diferente viendo animales que normalmente no tenemos la ocasión, de ver y un sitio donde hacer un poco el tonto.

 

 

Bueno, estos son los momentos felices que me llevan a no rendirme cuando la pendiente se hace pesada, que me llevan a seguir pedaleando aunque el cuerpo me pida lo contrario, sé que muchos de vosotros ya habéis encontrado esos momentos, pero algunos necesitan un pequeño empujón por eso quiero volver a repetir mi mensaje fuerte y claro y me gustaría que mis compañeros de lucha también os lo grabárais a fuego en vuestras mentes:

Nosotros ya hemos ganado.

Comienzo del onceavo ciclo de quimioterapia

31 de Julio de 2.017. Después de la semana de descanso (también he descansado del Redlimiv es decir de la Lenalidomida y de la manzanilla amarga), hoy comencé la primera semana del onceavo ciclo en mi lucha contra el mieloma múltiple y aunque las defensas están al límite y la hemoglobina algo mas baja, nada que no se pueda remediar con una inyección de Binocrit (EPO), que me han puesto hoy mismo y un par de inyecciones de Zarzio, que tendré que esperar 48 horas después de la quimio para ponérmelas.

Aprovechando que mi hematólogo estaba de vacaciones, aproveché para hacerle algunas preguntas directas a su sustituta.

Pregunta: ¿Qué en mis últimos análisis no haya bandas monoclonales en orina ni en sangre significa que estoy de nuevo en remisión?

Respuesta: Si, significa que estás en remisión

Pensamiento: Que alegría es justo lo que esperaba oír. Lo he conseguido.

Pregunta: ¿Entonces hay alguna posibilidad de tener alguna pausa en la quimioterapia?

Respuesta: Lo que está indicado es continuar con el tratamiento para que la remisión continúe el mayor tiempo posible, pues el tratamiento de quimioterapia es para eso.

Pensamiento: Bueno esto no es lo que esperaba oír, pues tenía la esperanza de poder acabar con el tratamiento en algunas semanas, si realmente estaba en remisión. Como os he contado tengo muchas ganas de viajar a Angola, pues tengo muchos amigos y mi familia angoleña allí. Aunque soy consciente de las prioridades. Habrá que esperar.

Pregunta: ¿Hasta cuando?

Respuesta: Hasta recaída o abandono por toxicidad.

Pensamiento: Aquí se plantea una variación, de una palabra pero cambia el sentido total de lo que hasta ahora pensaba que era que el tratamiento era hasta remisión o abandono por toxicidad y no hasta recaída o abandono. Por eso me resultaba un poco extraño que habiendo llegado a la remisión siguiera con el tratamiento. Pero todo tiene sentido. Tendré que adaptarme a lo que dicen los médicos. Simplemente necesito saber exactamente hacia donde voy y programar a mi mente subconsciente para que trabaje a mi favor y me ayude. Para mi es muy importante saber donde tengo los objetivos.

De todas formas, parece que no me conocen, la palabra recaída no es una palabra que quiera aceptar y la palabra abandono, no existe en mi vocabulario. Así que me parece que tendré tratamiento para rato, ya que además, la toxicidad ya me encargo de disminuirla con los tratamientos de productos naturales.

Respuesta espontánea: De todas formas a partir del decimo tercer ciclo pasamos a tratamientos que son de una semana de quimioterapia y una semana de descanso. Es decir sustituimos la segunda semana del ciclo de quimioterapia por una semana de descanso.

Pensamiento: ¡¡¡Bieeeeen!!! Menos toxicidad, menos quimioterapia, menos efectos secundarios y como parece que soy como las cucarachas que son resistentes a un montón de venenos, pues parece que aguantaré mucho. No se me ocurrió preguntárselo en ese momento pero espero que sea desde el decimo tercer ciclo incluido, pues solo me faltaría lo que resta de este y el siguiente.

Sigo con la manzanilla amarga y hasta ahora los resultados siguen siendo espectaculares, sigo sin tener ningún tipo de molestias gastrointestinales. Dados los fuertes ardores que solía sufrir y la descomposición de los fines de semana, me parece un tratamiento realmente eficaz. Tengo que localizar al radiólogo del hospital que la receta para contarle mi caso y darle las gracias, pues no solo sirve para los pacientes con radioterapia, sino a los pacientes con quimioterapia.

7 de Agosto, segunda semana del ciclo 11. Todo continua dentro de los mismos parámetros. La rutina, análisis, consulta con el médico, Hospital de Día para el tratamiento. He confirmado que la eliminación de una semana del tratamiento es a partir del decimotercer ciclo incluido, así que completos me queda este por acabar y uno mas. Sigo batiendo records de duración del tratamiento y pienso batirlos por mucho tiempo mas.

Hoy me gustaría hablaros de los Ángeles en el infierno. Me habéis entendido bien, no he hablado de los Ángeles del infierno, sino en el infierno.

Al fin y al cabo, el Hospital de día, donde nos ponen el tratamiento de quimioterapia a todos los enfermos de cáncer que no estamos ingresados es un infierno para muchos de nosotros. Lo veo dos veces a la semana. Veo caras de todo tipo, , miedo, sufrimiento, dolor, aceptación, decisión de luchar, esperanza. Veo la misma cara en muchos familiares, donde además veo algunas caras de impotencia, impotencia de no poder hacer nada cuando tu familiar está enfermo, aunque se equivocan, pueden hacer mucho, pueden contagiarles la alegría de vivir.

Cada tratamiento es un mundo y los efectos secundarios también. Yo estoy teniendo la suerte de que sus efectos son muy moderados y estoy pudiendo anularlos con medios alternativos, lamentablemente no todos están en mi caso.

Los Ángeles son las enfermeras y enfermeros que nos tratan todos los días. Comienzan a las 8 de la mañana realizando los análisis urgentes de todos los pacientes oncológicos que necesitan los resultados para que los médicos confirmen sus tratamientos con la mayor brevedad posible. Realmente comienzan antes preparando todo lo que necesitan. Aprovechan para dejarnos puestas las vías por donde luego nos pondrán la quimioterapia.

Y cuando acaban con los análisis, comienza la locura. Organizar montones de tratamientos distintos,  con una coordinación suiza, no está permitido tener ni un solo error.

Esperar que farmacia vaya entregando cada tratamiento, optimizar los sillones de los que disponen para que esperemos el mínimo tiempo posible. Luchando con la falta de medios, de mas espacios, de mas personal, con la falta de presupuesto y luchando muchas veces con nuestro propio egoísmo, que no queremos mas que nos traten a nosotros, sin importarnos la cantidad de personas que están esperando como nosotros y quizás mas tiempo.

Programar todas las máquinas para que cada uno reciba su medicamento a la velocidad adecuada.

Hay veces que las alarmas de las máquinas producen una sinfonía desordenada y desafinada de pitidos que volvería loco al mismo diablo. La sala se convierte en una jaula de grillos. Unos equipos protestan porque han acabado el tratamiento o una parte de él, otros porque al paciente se le han ocluido las vías, alguno porque hemos movido las manos interrumpiendo el flujo. He de reconocer que soy de los que ha provocado alguna de estas alarmas cuando me pongo a escribir en el ordenador, aunque últimamente procuro no hacerlo, pues me da vergüenza darles mas trabajo.

Ellas y ellos las atienden todas sin perder la calma, siempre sin un mal modo, siempre con la sonrisa en la boca, siempre con una respuesta profesional, siempre animándonos a seguir en la pelea.

Nos transmiten la paz y la tranquilidad que necesitamos. Para el miedo y el nerviosismo ya nos bastamos nosotros mismos.

Por todo ello, por su actitud hacia nosotros, por su abnegada labor venciendo las dificultades con la que se encuentran, por su exquisito trato hasta nosotros quiero de todo corazón agradeceros vuestros desvelos y cuidados, seguid así. ¡¡¡GRACIAS!!!

Ahora una anécdota acerca le palabra “exquisito” que he utilizado para definir el trato hacia los pacientes y que español significa lo mejor de lo mejor.

Definición del diccionario de la RAE:

1. adj. De singular y extraordinaria calidad, primor o gusto en su especie.

 ya que por lo menos sé que mi familia angoleña sique mi blog os contaré que unas de las primeras veces que me invitaron a comer un domingo a casa de mi amiga Amelia, estábamos en los postres (sobremesas) hablando animadamente entre nosotros, cuando mi amiga me preguntó si me había gustado la comida angoleña, creo recordar que era funge y moamba de galhina.

Yo contesté que estaba exquisito y de repente se produjo un silencio incómodo y me encontré a una docena de personas, con las que entonces no tenía mucha confianza mirándome fijamente y esperando a ver que decía.

Mi amiga Amelia insistió preguntándome ¿entonces no te ha gustado? Y yo contesté inmediatamente, si, si, me ha gustado mucho, está exquisito y entre risas descubrimos que el significado habitual de “esquisito” en Portugués es que algo está raro, extraño, es decir que no está bueno. Así que amiga mía, tal y como solemos bromear desde entonces, el trato de las enfermeras es “exquisito en español” y tu moamba de jinguba (guiso de gallina realizado con aceite de palma crudo y cacahuetes tostados), la mejor que nunca probé en Luanda.

En mi próxima entrada os contaré mi última aventura empresarial y mi motivación para ello, pero ahora a llegado el momento de que como en todas mis entradas os cuente lo que a mí me mantiene vivo.

Esos pequeños momentos que me ha dado la vida desde que me dio el mensaje fuerte y claro de que me iba a morir, mensaje que por cierto sabemos desde que tenemos uso de razón, pero claro dicen que no hay mas sordos que los que no quieren oír, es decir la inmensa mayoría de nosotros.

El mensaje era de que no me quedaba mucho tiempo máximo dos años y ya llevo casi siete y por lo visto con perspectivas parece que por culpa del mieloma no va a ser en corto plazo, ya que técnicamente estoy en segunda remisión, por otras razones solo Dios lo sabe.

Como os he contado disfruto mucho mas de todos estos momentos felices en compañía de los míos. Este es mi testamento vital, si mis hijas, mis sobrinas y mi cuñada, que son para mí hijas adoptivas, entienden que esto es lo realmente importante de la vida, el día que no esté físicamente con ellas, seguiré viviendo, como mis padres que son los que sembraron estas semillas y siguen con nosotros.

Si además estas palabras mías gracias a las nuevas tecnologías sirven para que alguien las interiorice y le ayude a disfrutar de sus buenos momentos un poquito mas, seré la persona mas feliz del mundo.

Sí, tengo cáncer, pero sí, estoy vivo y pienso disfrutar de todos los segundos positivos que me dé la vida. Es mi elección personal. Es la elección personal de cada uno de nosotros, tengamos o no cáncer.

Aquí vienen los momentos felices que he rescatado de mi vida esta semana:

Celebración del doble cumpleaños de mi yerno y de mi hija Mari Carmen, con mi nieto soplando las velas como no puede ser de otra forma. La tarta por cierto la hice yo, con la receta de mi madre pero cambiando el azúcar por fructosa. La decoración con merengue la verdad es que me salió bastante fea, pues por la fructosa no supe darle el punto al merengue, pero la tarta estaba para chuparse los dedos. Bueno alguno lo hizo.

  Preciosa salida en moto a Alcalá del Júcar, con la inmejorable compañía de algunos de mis amigos de Aodi y de mi esposa.

No es habitual que nieve en Alicante, así que cuando esto ocurrió, corrimos a subir un poco a la sierra para que Alex conociera la nieve, aunque el primer contacto de Alex con la nieve no fue muy positivo, lo pasamos bien.

Cumpleaños de mi sobrino Fran. Dos primos muy bien avenidos.

Mi nieto en la cocina de casa mientras su abuelo le monta su primera bicicleta. Orgullo de abuelo que ve como, sin haberse subido nunca a una bicicleta, se monta y pedalea por la cocina y por el resto de la casa como si fuera un ciclista del Tour de Francia. Ya sé que los abuelos somos un poco exagerados, pero Alex lo hizo bien de verdad y me perdonaréis mi orgullo de abuelo.

Celebrando el cumpleaños de mi amigo Paco. No había tarta porque los dos estamos peleados con el azúcar, el con pastillas y yo con insulina, pero los roscos estaban de muerte. Además, sabiendo que no ando muy allá económicamente me invitó al curso de Audi de conducción sobre nieve, para hacer lo que se ve en el video. Gracias Paco.

Es emocionante avanzar con el coche cruzado y es emocionante que te feliciten por hacerlo bien los contravolantes. Muchas horas de playstation, je, je, je, je.

Bueno, estos son los momentos felices que me llevan a gritar mi lema, espero que vosotros encontréis los vuestros y seáis capaces de uniros a mi para decir:

Nosotros ya hemos ganado.

Periodo de reflexión y descanso.

¿Os habéis sentado alguna vez a escribir algo, ya sea un texto o una carta y simplemente no sale nada?

Las musas se han marchado. Tu mente está a ratos vacía y a ratos en una tormenta de ideas sin posibilidad de escribir un texto coherente.

Silencio, ruido, silencio ruido, …… mucho silencio, ……. mucho ruido y una sensación de vacío que te invade. Sientes que no tienes mucho o nada que trasmitir en ese momento.

Tú quieres escribir, pero parece que tus dedos se niegan a teclear palabra ninguna sobre el teclado. Si no fuera porqué sé que los puedo mover, diría que tienen algún tipo de parálisis.

¿La causa? La ignoro. Quizás el karma por transmitir a los cuatro vientos mi historia negativa con el Dr. X. Aunque real como la vida misma, yo que desde el comienzo he estado transmitiendo historias y mensajes positivos he querido contar una historia negativa. Y aunque la he desprovisto de toda la negatividad de que he sido capaz no contando las cosas mas hirientes y poco coherente que el Dr. X me ha transmitido y he procurado contarla con la mayor objetividad, no deja de ser una historia negativa. Aunque mi objetivo era demostraros que mi positividad no tiene que ver con que solo me pasan cosas positivas, que a mi también me ocurren de las que dan para llorar, solo que procuro olvidarlas lo antes posible y centrarme en aquellas que me hacen deleitarme de los pequeños placeres que esta vida pone a mi alcance, no dejan de ser cosas negativas.

Ya sabéis lo que digo también de que todo lo que transmitas a los demás te será devuelto como un boomerang.

Quizás las musas me han castigado abandonándome por ello o quizás simplemente lo siento así porque yo también soy humano y tengo mis momentos de debilidad, nunca lo olvidéis no soy nada mas que un humano más, como vosotros.

Los que os preocupáis por mí y no me veis escribir quiero mandar un mensaje: no os preocupéis, sigo vivo y mi estado de salud es bueno, para mi familia y amigos angoleños otro “ficar calmos, estou vivo e a minha saude e boa” .

Mis dedos han dejado de estar paralizados y por mi mente fluye el hilo de una historia.

Hola musas, bienvenidas de nuevo a mi cabeza y por favor, no me abandonéis, os tengo mucho cariño.

Cuaderno de Bitácora del año estelar 2.017 a 17 de Julio. Hoy he comenzado la última semana del décimo ciclo del tratamiento contra el alien, mañana pasaré el Rubicón del décimo ciclo y comenzaré la semana de descanso.

Para los que no conocen la historia, o la tienen algo olvidada, les recordaré que la expresión del paso del Rubicón proviene de la época romana, donde el Rubicón era un río que separaba las fronteras de Italia y la Galia Cisalpina y estaba prohibido que cualquier general romano atravesara esta frontera con su ejercito con armas.

Hacerlo significaba una declaración de guerra. Del 11 al 12 de enero del año 49 a. C. dudaba Julio Cesar sobre si pasar el Rubicón con su ejército pues hacerlo significaba que todo tendría que resolverse por la fuerza de las armas, cuando pronunció la famosa frase “Alea jacta est”, la suerte está echada, dando el paso de atravesar el Rubicón. Pompeyo, sorprendido por la rápida acción de su enemigo, huyó de Roma con un grupo de aristócratas y senadores y Julio Cesar tomó Roma sin derramar una gota de sangre.

La frase pasar el Rubicón ha quedado como sinónimo de tomar decisiones arriesgadas afrontando riesgos.

En mi caso la declaración de guerra se produjo hace mucho tiempo, sin embargo los riesgos aumentan con la toxicidad, mas si mis hematólogos dicen que hay que mantenerse firme mientras el cuerpo aguante, mi decisión es la de pasar el Rubicón de la toxicidad del tratamiento y resistir. En mi caso no podré decir que voy a tomar Roma sin derramar una gota de sangre, pues mi sangre ha sido derramada por litros con tantos análisis durante todos estos años, pero si que voy a defender la plaza con los mínimos daños colaterales posibles posibles.

Nuevamente los análisis de hoy me permiten continuar con la última semana del décimo ciclo, las defensas si bien han bajado, todavía están dentro de los límites admisibles, la hemoglobina 10,7 y la creatinina 1,72, los niveles mas bajos que nunca tuve desde que salí del hospital. Esto me anima mucho pues uno de los problemas que podría hacerme tener que dejar este tratamiento sería el fallo renal, mas en mi caso que tengo un fallo crónico. Pero mis riñones en vez de empeorar, parecen mejorar en sus funciones, así que no puedo estar mas contento.

Como os dije sigo tomando lactobacilos  (flora intestinal) y he comenzado a tomar infusiones de manzanilla amarga (Santolina chamaecyparissus), siguiendo los consejos de un radiólogo del Hospital de San Juan que se lo recomienda a sus pacientes radiados con problemas de ardores estomacales y de momento una de dos. Es decir me ha quitado los ardores que miércoles y jueves me aquejaban, lo que es muy bueno, y también me ha eliminado la pequeña descomposición intestinal que viernes o sábado me aqueja, pero ya veremos, solo acabo de comenzar este tratamiento y los tratamientos con plantas hay que verlos a medio plazo. Ya os seguiré informando de los resultados que me sigue produciendo, pero de momento me parece un resultado espectacular con un muy bajo coste, que también es importante.

Ahora a compartir la sección de momentos felices, que aunque personales y con un significado especial para mí, mi familia y amigos, espero que también a vosotros os transmitan algo de la alegría que me transmiten a mi cada vez que los recuerdo.

Una Nochebuena con mi consuegra, su hija, mi yerno, mi hija mayor, mi hija pequeña, mi cuñada (mi hija mayor postiza porque lleva viviendo con nosotros desde que tenía 9 años), mi sobrino (mi primer nieto postizo, me llama yayo) y mi nieto y una Navidad cambiando a mi consuegra y su hija, por mis sobrinas, su abuelo, novios y hasta los dos perritos.

 ¡Uhm! No sé cual está mas bueno, me gustan todos los turrones. Jopeta no me van a dejar coger de todos. No hay derecho. Cuando sea mayor se van a enterar. ¡Me los comeré todos!

Jamás pensé que no me iba a sentir ridículo llevando un traje negro, con camisa y corbata, plumón, bufanda, guantes, botas Panamá Jack y gorrito ruso de piel que me regaló mi hermano cuando volaba a Moscú, pero la verdad es que 22 a 24 grados bajo cero te quitan la vergüenza además del hecho de que todos van así. Tuve que ir unos días a Canadá para un juicio contra un proveedor canadiense , que por cierto ganamos. La justicia allí parece justa de verdad.

  

Basílica de Notre Dame en Montreal

El segundo cumpleaños de mi nieto, soplando las velas, muchas veces porque las dos de la derecha son de esas que se apagan y se vuelven a encender. Es que le gusta tanto soplar las velas que su madre no se pudo resistir.

Este domingo 15 de Julio, fue la virgen del Carmen y el cumpleaños de mi suegra Carmen y santos de mi suegra, mi mujer y mi hija pequeña. Para celebrarlo mi familia decidió que nos iríamos a pasar la mañana a la playa y que encargaríamos unos pollos asados para comer en casa todos juntos y celebrarlo (solo 16 personas, unos pocos mas y los tengo que poner en mi dormitorio).

Deciros que a mi suegra le tengo también un cariño especial. Hoy cumplía 84 años y es una persona sin formación ni estudios, pero que hizo por sus hijos todo cuanto estuvo en su mano para sacarlos adelante. Su hija y yo no hemos sido una excepción, cuando hemos necesitado ayuda, allí a estado ella. Su preocupación por mi enfermedad también ha sido grande y sincera. No tengo mas remedio que estarle muy agradecida por el cariño especial que me  tiene.

Cuando mi mujer y yo hemos discutido por cualquier cosa, ella siempre se pone de mi parte, con el consiguiente cabreo de mi mujer que aduce que ella es su hija y debería estar de la suya. Esto no es mas que una anécdota que a mi me hace mucha gracia.

No obstante me encontraba un poco cansado y tenía una conferencia por Skype con uno de mis socios que está en Angola, así que aproveché para decirles que yo me quedaba en casa.

Sin embargo mi socio en Angola se retrasó y no conseguí establecer la comunicación en un plazo razonable, así que sin pensármelo dos veces me fui yo también para la playa para reunirme con mi familia.

El agua estaba realmente fantástica, no diré que tan caliente y tan transparente como en el caribe, pero casi.

Estando ya un rato en el agua, comenzó a pasarme por la cabeza parte de la historia de mi vida, sobre todo parte de mi historia reciente.

Como os he contado, por la historia del laboratorio he resuelto mis problemas con los dos bancos con los que mas créditos tenía, pero al que menos le debía está reacio a renovarme los créditos y aunque seguimos negociando, la amenaza de que me embarguen mi casa y el resto de mis cosas es real.

Pero era el momento de disfrutar de las olas con mi familia con el cocodrilo de plástico de unos pocos euros comprado en un comercio chino y de ver la cara de mi nieto disfrutando en el agua, estaba disfrutando tanto que los dos pensamientos que me vinieron a la cabeza fueron estos dos:

- Ahora intentad embargarme esto. No hay banco alguno que me lo pueda embargar, lo podré seguir disfrutando mientras siga vivo. La verdad es que mi pensamiento fué "no hay ningún bando c.... (en tv sería pitidos) que me lo pueda embargar".

- Tampoco tener mieloma me lo podrá amargar, pues lo podré seguir  disfrutando siempre que esté vivo. Llevo siete años en esta lucha y moriré cuando tenga que morir, como el resto del mundo, de mieloma o de cualquier otra cosa.

Nunca puedo dejar que el mieloma me amargue la vida, no puedo dejar que las ramas no me dejen ver el bosque.

Esta es la reflexión que quería hacer con todos vosotros y que espero que vosotros podáis aplicar a vuestra vidas, pues es la que me da fuerzas para seguir viviendo y disfrutando mientras el cuerpo aguante.

Entenderéis que el hecho que esta enfermedad es la que me abierto los ojos a esta gran verdad es la que me hace poder decir una y otra vez:

Nosotros ya hemos ganado.